Science：揭秘体重增加的“幕后”：人体内、吸脂的昼夜节律，竟然由肠道菌掌控...

肠胃动物细胞，小身材，大功用！平常都在影响着我们的身体健康。亦同，一项研究者断定，这些社会生活在脊椎动物肠胃的菌株，还从属毒素脂质（糖类）转化的葡萄糖动作电位。这项发表在《Science》的研究者中都，依赖于肠胃动物细胞第三组的动物模型失去了长时间动物细胞第三组意味着糖类排泄的动作电位普遍性模式。这说明了蜂蜜葡萄糖、糖类转化的昼夜动作电位是由肠胃动物细胞来主角的。肠胃动物细胞的失调或昼夜动作电位被阻扰，葡萄糖也将随之拖累。该研究者通讯系统作者、澳大利亚德克萨斯大学西南医学中都心免疫学主席Lora Hooper博士话说：“我们的研究者说明，肠胃动物细胞第三组高度集中都着小肠的葡萄糖动作电位，在调控肠道葡萄糖方面体现着极其重要功用。”这项研究者缘于Hooper与分子不会有机体学主席Eric Olson博士实验室合资企业了一种仅在肠呈圆形欠缺甲基化脱乙酰基激酶3（HDAC3）的动物模型。HDAC3是一种通过从甲基化中都去除乙酰基来依赖性性状活普遍性的RNA。当他们期许的动物模型在食用长时间獭粮时似乎不能什么特别之处。然而，当动物模型被喂食高糖类高糖的蜂蜜时，研究者技术人员断定了“亮点”。Hooper话说：“我们称为污泥乳制品的蔬果，喂食这种蔬果的动物模型都不会变胖。但令我们不快的是，那些肠内不能HDAC3的动物模型即使吃了高糖类高糖的蜂蜜也能保持苗条。”最后，研究者设计团队将依赖于HDAC3的动物模型与新鲜动物模型进行了更为，断定4第三组动物模型均揭示出非动作电位普遍性甲基化去除，确认了HDAC3在昼夜动作电位中都的极其重要普遍性。HDAC3打开了与糖类转化系统性的性状，它与肠胃内的有机体时钟机制粒子，以改善RNA的有节奏的起伏与流向，从而减弱糖类的转化。这种调控平常愈演愈烈在人身上，晚上愈演愈烈在动物模型身上。HDAC3还通过与另一种RNA建构并操纵一种取名CD36的性状表达来促进糖类转化，而CD36与脂质交通运输有关。HDAC3直接抑制CD36，而不是通过甲基化去乙酰化或依赖性性状活普遍性。图片比如说：Science毒素的每个细胞都有一个高度集中都身体程序在的分子不会时钟。这项动物模型研究者说明，HDAC3吸附在该细胞时钟的机制上，以确保脊椎动物在清醒进食时的糖类转化率三高。她话说：“我们的结果说明，动物细胞第三组和昼夜动作电位时钟已经进化在了一起，以共同调控新陈葡萄糖。”为什么这个进化系统不会演消失使我们更容易发胖？Hooper认为，在蜂蜜匮乏的生态中都，脊椎动物可以通过进化有效地利用热量来减弱免疫力。她话说：“这种调控功用也许并不能进化到让我们变胖，但是当与如今高糖高热量的蔬果相建构时，就不会造成糖尿病症。”她补充话说，这只是据信，该研究者设计团队仍在努力洞察这一除此以外的所有一环。Hooper阐释道：“事实上，动物细胞第三组与毒素的葡萄糖机制沟通，使糖类转化变得有效。但当糖类过多时，这种学术交流也许不会造成糖尿病。应该除此以外的事情也愈演愈烈在其他脊椎动物身上，包括生物中都，这是将来研究者的主题。”Hooper补充话说：“我们的研究者结果还说明，阻扰动物细胞第三组与药剂有机体钟之间的粒子也许使我们极易变得糖尿病。这种情形在传统意义社会生活中都经常愈演愈烈，如口服口服、睡眠中都断或熬夜等。我们的研究者结果也许最终不会产生新的外科手术糖尿病或糖尿病症的方法。”不能加入这项研究者的澳大利亚阿塞拜疆州立大学的动物细胞学家和免疫学家Andrew Gewirtz话说：“这项研究者结果突显出肠道与其动物细胞第三组是如此的相互交织。这是一种极其亲密的互动，调控着像昼夜动作电位这样基本的事情，是极其有点不快的。”澳大利亚哈里斯大学医学中都心的Faraz Bishehsari和Ali Kesharzian在评论者中都话说道：“如果好像这样，肠胃葡萄糖中都动物细胞第三组和昼夜动作电位波动之间的合作将增加我们祖先从蜂蜜中都排泄热量。这也许有利于面对蜂蜜匮乏和富含植物的低热量蔬果的压力。但是，在蜂蜜极其丰富的社不会，这也许不会对生物身体健康产生意味著的功用。”独有说是：Zheng Kuang, et al. The intestinal microbiota programs diurnal rhythms in host metabolism through histone deacetylase 3. Science. 27 Sep 2019.