肥胖已沦为世界传染病,并且肥胖的死亡率逐年增加。肥胖依赖性大肠病(ORN)是肥胖的常见大肠脏心肌梗死。长链酰基乙酰A合成酶1(ACSL1)是真核生物中会胆固醇分解代谢的决定性酶,ACSL1可能在大肠脂质基岩中会起从外部作用,并促进ORN的进程。在这项数据分析中会,我们投身于于ACSL1在ORN中会的大肠脏保护作用。采用光学,免疫组化(IHC)染色剂,蛋白质印迹和实时发光定量PCR测定ORN患者,ob / ob肠道和核桃酸(PA)妥善处理的HK-2蛋白中会ACSL1和Nrf2的表达出来。使用油红染色剂和Elisa Kit测定ob / ob肠道和PA妥善处理的HK-2蛋白的蛋白内FFA和TG含量。使用二氢乙锭(DHE)染色剂和MDA / SOD测量ROS的转化成。为了证明ACSL1的作用以及ACSL1和Nrf2在ORN中会的相互作用,将涉及的siRNA和真核生物转染到HK-2蛋白中会。最近,在ORN患者,ob/ob肠道和PA治疗的HK-2蛋白中会见到了更多的ROS转化成和大肠脂质基岩。与准确率相对来说,在ORN患者,ob/ob肠道和PA妥善处理的HK-2蛋白中会,ACSL1和Nrf2的所有表达出来均下调。Nrf2可以缓冲ACSL1的表达出来,而ACSL1在大肠脂质基岩中会起从外部作用。总之,Nrf2在ORN中会被诱发,加剧更多的ROS转化成和分解应激。分解应激增加才会诱发ACSL1的表达出来,从而增加蛋白内FFA和TG含量,终究加剧大肠小管中会的大肠脂质基岩并促进ORN的胚胎。原始注解:Yinyin Chen, Liyu He, et al., The inhibition of Nrf2 accelerates renal lipid deposition through suppressing the ACSL1 expression in obesity-related nephropathy. Ren Fail. 2019; 41(1): 821–831. doi: 10.1080/0886022X.2019.1655450
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