脊柱表现为男、女两种性别的病变，即粗壮或者有，中间有相同素质的融合；阴道下裂、南部似阴囊内有子宫，生殖器官可为女同性恋或男性。两性病变（Hermaphroditism）是由于性状或无人知晓原因激起性其发展失常或先天性内新陈代谢肥胖致使。在同一游离，不具输精管和子宫两种许多参与者，叫做真两性病变（True Hermsphroditism）；在体内只有一种生殖腺，而脊柱与生殖腺不一致者，叫做；也两性病变，包括女同性恋；也两性病变与男性；也两性病变。两性病变比较罕有。
分类
（一）真两性病变
真两性病变者体内不具生长发育流程不等的输精管和子宫许多组织。也许右侧为输精管，另右侧为子宫；亦也许右侧或中间为输精管。脊柱极少与相邻的生殖腺相符合，卵颈九成有输精管。一般都有胎盘，但其生长发育素质相同。体内的生殖腺都也许有新陈代谢功能，生殖器官以优势性激素而最终。脊柱男女不清伴有病变，女同性恋外阴与生长发育不良。青春期后有受孕周期性变化；生长发育如女同性恋。线粒体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症体内可携带来放射Y连锁性状的子宫最终因子。本院住院治疗过1例46，XX线粒体组型的真两性病变，哺乳3次、人工流产两次，仅有足月剖宫产获一个但会刚出生；解剖体检证实其生殖腺内侧仅有为卵颈。
（二）；也两性病变
女同性恋；也两性病变 即女同性恋习惯性。此类病症除脊柱部分习惯性外，其线粒体组型如内生殖系统仅有为但会女同性恋。其脊柱表现为缩小及中间大相同素质的融合。
（1）肾上腺多时会性疾病（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺炎症，是一种隐性DNA缺陷性状病，由于缺少衍生物肾上腺激素的某些酶，使肾上腺分解成氢化可的松缺乏，脑下垂体新陈代谢ACTH增多，致肾上腺游离新陈代谢不必要的雄性激素，使女同性恋胎盘脊柱生长发育习惯性，病症尿液遥遥领先17-酮量增高。
（2）父亲在孕期常用不必要雄性激素作用的药物，如人工衍生物的孕激素在体内可生成为雄性激素样作用，可致使女同性恋胎盘脊柱生长发育习惯性，这类病症很少见，其尿液中17-酮排出量但会。其与阴道也许共同开口于下方。
（工读编辑：黄秀杰）相关新闻
相关问答
